研究人員開發出基于Simoa檢測登革熱宿主免疫反應的實驗

　　在這項研究中，其結果本周已經在線發表在《Journal of Clinical Microbiology》上，Tufts小組描述了基于Simoa發展的實驗，其能夠檢測2型抗登革熱IgG和IgM，并且比較了其與另外兩種抗體的市售ELISA試劑盒的靈敏度。

　　該比較表明，Simoa方法比一種試劑盒靈敏度高1000被，其另一種高10000倍。

　　根據該組的說明，目前使用的ELISA抗登革熱抗體檢測，在遭受疾病的最初幾天缺乏敏感性，當該病體內針對疾病的抗體濃度太低的時候，其就不能被準確的檢測到。

　　RT-PCR檢測對于早期登革熱診斷是有用的，但是血清方法花費更低，因此其更具有吸引力，尤其是在登革熱流行的國家中。

　　Tufts團隊于是決定開發并且檢測基于Simoa的檢測方法，并且希望數字平臺或許能夠更加靈敏的檢測出抗登革熱抗體，這有助于打開在感染后早期檢測到該疾病的可能性。

　　作者寫道，他們團隊使用基于失活的登革熱2型病毒抗原包被的磁珠特異性捕獲抗體的間接Simoa方法。

　　加入生物素化的檢測與人類IgG或者IgM特異性的抗體，將會使每個捕獲抗體都能被檢測到，之后將各個磁珠分離開來，密封在存在熒光底物的反應孔中。

　　檢測反應孔中熒光產物的濃度，能夠檢測到單一的抗體分子。通過比較活性孔和失活孔的數量，可以推斷出原是樣品中IgG或IgM分子的濃度。

　　在他們的研究中，Tufts團隊首先檢測了Simoa實驗的靈敏度，這是通過使用連續稀釋的登革熱2型陽性血漿進行的，其結果與另外兩種基于ELISA的登革熱檢測試劑盒進行了比較。

　　根據作者的說法，IgG ELISA能夠檢測稀釋到1：10000的血漿。與此相反，IgG Simoa能夠在1：10000000稀釋的條件下檢測到抗登革熱的IgG，因此其比the EuroImmun的IgG ELISA試劑盒靈敏度高1000倍。

　　同樣的，IgM Simoa能夠檢測到抗登革熱的IgM的稀釋度，比EuroImmun IgM ELISA試劑盒高10000倍。

　　作者寫道，總的來說，結果表明，相比較于ELISA，Simoa能夠在登革熱感染的更早期檢測到感染。

　　使用另外的臨床驗證，該方法能夠提供一種區別初級和次級感染的方法，并且確定哪些患者具有發展成登革熱出血熱或者休克綜合癥的風險。