制備方法
稱取反應原料2mmolSb、3mmolSe和助熔劑10mmolCsCl，混合后獲得前驅體，對前驅體進行充分研磨，使其混合均勻；
將混合后的樣品裝入石英瓶中，利用真空泵機組抽真空達到10～102Pa（也可以用惰性氣體保護），從而排除空氣對熔鹽反應的影響，用氫氧焰將石英瓶封口；
將密封Chemicalbook后裝有混合樣品的石英瓶放在普通升溫爐中從常溫加熱到700℃保持72h，然后降溫到450℃取出石英瓶并快速降溫至室溫（放入水中）；
最后將石英瓶中的樣品取出，超聲水洗多次除去助熔劑CsCl，之后將樣品置于干燥箱80℃干燥2h，得到表面具有晶體光澤的微米尺寸Sb2Se3單晶顆粒，約55微米。