本品口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)約為0.4小時，血消除半衰期(t 1/2α)約為2.1小時，終末半衰期(t 1/2β)為20～24小時，血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低， 對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活為無活性的代謝物。口服量的14%～22%自尿排出，主要為無活性的代謝物，其中不到1%為原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。
