神經肌肉接頭疾病的特征表現

　　搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進入神經末梢，均為突出前病變，美洲箭毒素與AChR結合，則阻斷了乙酰膽堿與AChR結合，上述機制涉及不同緩解，產生相似的臨床表現。