離子交換樹脂法:利用生物堿鹽能夠交換到強酸型陽離子交換樹脂柱上，而麻黃堿的堿性較偽麻黃堿弱，先從樹脂柱上洗脫下來，從而使兩者達到分離。
生物堿類藥物(重點在鑒別，N的位置，有哪些電效應)
苯烴胺類(鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿)
氮原子在側鏈上，堿性較一般生物堿強，易與酸成鹽。
托烷類(硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿)
阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇(莨菪醇)和莨菪酸縮合而成，具有酯結構。分子結構中，氮原子位于五元酯環上，故堿性也較強，易與酸成鹽。
喹啉類(硫酸奎寧和硫酸奎尼丁)
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結構分為喹啉環和喹啉堿兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環含芳香族氮，堿性較弱;喹啉堿微脂環氮，堿性強。
異喹啉類(鹽酸嗎啡和磷酸可待因)
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但堿性略強;可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，堿性較嗎啡強。
吲哚類(硝酸士的寧和利血平)
士的寧和利血平分子中含有兩個堿性強弱不同的氮原子，N1處于脂肪族碳鏈上，堿性較N2強，故士的寧堿基與一分子硝酸成鹽。
黃嘌呤類(咖啡因和茶堿)
咖啡因和茶堿分子結構中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，堿性弱，不易與酸結合成鹽，其游離堿即供藥用。