離子交換色譜的基本原理
離子交換色譜適用于氨基酸、蛋白質、蛋白質水解物以及其他離子型化合物。以離子交換樹脂作為固定相，用水或與水混合的溶劑作為流動相。在流動相中存在的離子性物質與樹脂進行離子交換反應而被吸附，代替了因吸附表面活性所產生的吸附作用。離子交換色譜的分離原理主要表現在以下3個方面：
①利用樣品組分的選擇性系數不同而進行分離;
②利用各組分解離度的差別而進行分離;
③形成絡離子后進行離子交換分離。當樹脂的種類、性質和實驗條件保持一定以及流動相的各離子強度保持一定時，被分離組分離子在固定相(樹脂)和流動相(溶液)之間的濃度之比是一個常數，此常數稱為分配系數。分配系數值的大小決定組分離子在樹脂上的保留時間，分配系數值大，則溶質的保留時間長。