離子色譜能否測定過渡金屬？

　　金屬離子以許多種形態存在。在需要樣品中,金屬離子一般以它們的水合形式存在。水合金屬離子通常在分子式中寫配位水。例如,三價鉻其存在形式為CrH1O2。水合金屬離子與弱配位物如有機酸或基酸配位。這些配位物通常作為離子色譜的淋洗液使用。因此,在此應用資料描述的IC色方法是測定水合弱配位金屈離子更多強配位物不能用于離子色譜系統。大部分的配位物為陰離子,最終的金屬化合物帶有負電荷。例如三價陰離子CCNM2,金屬也有可能以氧化態存在,與氧原子配位形成位體如CO,2。這些離子的色譜機理不同于水合配位金屬離子,其測定也需要用不同的離色譜方法。金屬氧化態陰離子和其他穩定的金屬配位體通常采用陰離子交換分離,抑制電測定。

　　水合弱配位過渡金屬作為陽離子能采用陽離子交換色譜進行分離。淋洗液中加入一定量段酸盛合物,金屬的保留強度降低。分離的選擇性主要由于盛合物不同濃度,每種金屬配位體在色譜柱上保留強度不同。如果強整合物在高濃度下使用,金屬配位體將成為負離子。但Ionpac CS5A柱兼有陽離子與陰離子交換性能,允許在同一根色譜柱上發生陰、陽離子分離。這叫混合模式分離。

　　絕大部分水合弱配位金屬在抑制器中產生沉淀,無法采用電導測定。也有一些過渡金屬無法采用直接紫外測定的。金屬配位物4(2-啶)間二苯(42 pyridylazo resorcinol)作為柱后顯色劑形成發光基團。