泛生子致力于從癌癥基因開始尋根溯源，揭示腫瘤產生的根源及其賴以發展的關鍵機制，通過臨床轉化為癌癥患者帶來希望。
近日，由美國杜克大學講席教授、泛生子聯合創始人兼首席科學家閻海教授領銜的泛生子團隊，聯同杜克大學及約翰霍普金斯大學研究人員完成的最新成果，在線發表于國際權威學術期刊《Nature Communications》。該項成果揭示了兩種新的膠質母細胞瘤分子分型，從而完成了膠質母細胞瘤基因圖譜繪制的重要突破。
膠質母細胞瘤是成年人最常見且最致命的原發性惡性腦腫瘤。即便采取積極治療，但中位生存期小于15個月。對其基因譜的解析和分子分型的發展，為提升膠質母細胞瘤的臨床治療水平（如靶向治療）、改善預后提供了重要的支撐，從而可令更多患者受益。
完成基因圖譜的完整繪制
作為腦膠質瘤分子分型研究的開拓者，2008至2009年，閻海教授團隊及合作者首次發現了IDH1/2基因突變在腦膠質瘤中的重要作用，成果分別刊登于《科學》和《新英格蘭醫學雜志》；2013年，他又發現TERT啟動子突變是多種常見腫瘤的關鍵驅動因素，可作為腦膠質瘤分子分型的又一重要依據，成果刊登于PNAS。后續研究顯示，IDH基因的突變和TERT啟動子的突變可對大約80%的膠質瘤患者進行分子分型，有助于臨床醫生制定更加合理的個體化治療方案。
美國杜克大學講席教授、泛生子聯合創始人兼首席科學家閻海
基于此，2016年，閻海教授受世界衛生組織邀請，參與編寫新版《WHO中樞神經系統腫瘤分類》指南，引入IDH1/2等腦腫瘤分子分型標準，這是人類歷史上第一次將分子分型納入腦腫瘤診斷金標準。隨后，泛生子又于2018年推出國內唯一獲批適用于膠質瘤的泛生子IDH1/TERT 基因檢測試劑盒，精確指導膠質瘤患者病理分型，從而完成了科研成果的臨床轉化。
然而，仍有20%左右的膠質瘤患者預后較差，并且沒有客觀的生物標記物作為其分型判定依據。基于此背景，在2018年發表的最新研究中，閻海教授及其合作者首次通過全基因組測序繪制了該類患者腫瘤基因的完整圖譜，并更新了膠質母細胞瘤的分子分型判斷標準。
專注癌癥基因組學臨床轉化
既是使命，也是必然。泛生子云集了以閻海教授為核心的、多學科互補的專家團隊，自創立之初始終專注于癌癥基因組學臨床轉化，目前在《Nature Genetics》等世界著名權威學術期刊發表研究成果10余篇，為接下來的轉化應用帶來新的方向及希望。
以洞察基因奧秘和發展技術創新為著眼點，泛生子致力于從癌癥基因開始尋根溯源，從分子水平揭示腫瘤產生的根源及其賴以發展的關鍵機制，通過臨床轉化為癌癥患者帶來希望。
以癌癥分子研究為槳，泛生子不斷加速技術落地，在基因大航海中相繼拋出臨床轉化的巨錨，尤其在市場中處于絕對優勢地位的腦腫瘤領域，碩果豐富：如國際上首個專門針對神經系統腫瘤設計的、臨床信息全面的分子診斷產品，國內首款腦腫瘤精準診療專用panel（68基因panel）和國內首個小兒髓母細胞瘤分子分型檢測產品等，可有的放矢的指導腦腫瘤精準治療。2017年12月，泛生子首臺獲批上市的、行業領先的生物芯片閱讀儀GENETRON 3D（注冊號：渝械注準20172400136），是對其在腫瘤液體活檢領域開拓創新的重要認可。2018年，泛生子推出國內唯一獲批適用于膠質瘤的泛生子IDH1/TERT基因檢測試劑盒，為膠質瘤患者病理分型提供重要參考信息。
此外，泛生子針對不同癌種不同周期進行定制的產品研發，內容涉及腦癌、肝癌、結直腸癌、乳腺癌、胃癌、甲狀腺癌等泛癌種，尤其重點關注中國人群最多發的、特有的腫瘤類型，期望幫助中國最廣大的患癌人群、高危人群等獲得最優化的治療方案。
定位清晰 創新驅動
定位于癌癥精準醫療全周期，泛生子在創立以來的4年多里，已布局了多個癌種的分子檢測服務和產品，并處于行業頭部；公司已與300多家醫院建立了合作關系，同時與上下游企業聯動，加速科研探索和技術創新；貼合中國市場的需求和特點，注重科技成果的快速轉化，并已使上萬名腫瘤患者獲益。
“如今腫瘤防治的戰線正不斷前移，早診早治是根本之道。在癌癥早篩領域，泛生子將重點發力，針對大眾人群推出更有價值的檢測產品，在更早階段將癌癥‘扼殺’。”泛生子聯合創始人兼首席執行官王思振先生表示，“未來我們還將與下游藥企強強聯手，一方面在一些國際新藥進入中國、應用于臨床的過程中，進行相關伴隨診斷，另一方面，依托不斷累積的基因大數據增強與中國本土創新藥企的合作，切實幫助更多患者獲益。”
泛生子聯合創始人兼首席執行官王思振
未來，泛生子將繼續進行科研探索，并加強與臨床的無縫銜接，實現腫瘤精準醫療的創新突破，為臨床診療提供多樣化的、符合患者獨特需求的輔助手段和解決方案，引領癌癥個體化醫療的發展方向。
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