無菌材料的獲得：取積雪草帶節莖段，以蒸餾水沖洗干凈后，用體積分數為70%的乙醇浸泡30秒，轉入1克/升的氯化汞溶液中浸泡消毒6分種，再用無菌水漂洗5-8次，把殘留升汞漂洗干凈，接種于誘導不定芽分化的培養基中進行培養。
不定芽分化：截取無菌苗的帶節莖段，移入MT+0.5毫克/升TDZ的培養基中，培養初期，莖段及莖節處有所膨大，莖段保持綠色。15天后從莖節處陸續長出不定芽，開始僅長出少量芽，隨著培養時間延長，芽的數量增多，形成叢生芽。
生根：MT+0.5毫克/升TDZ更有利于叢生芽的產生，不定芽誘導率達87.6%。根的誘導積雪草組培苗在沒有添加激素的MT培養基上，亦能少量生根。為了促進根生長旺盛，截取無根苗，移入MT+0.2毫克/升NAA，培養10天左右，開始生根。生根率為100%，植株生長旺盛。試管苗移栽，成活率可達90%左右。