對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的穿心蓮內酯對照品 50mg。置50ml量瓶中，加60％乙醇適量，置水浴上微熱使溶解，放冷．加60％乙醇至刻度，搖勻。精密吸取10ml，置50ml容量瓶中，加60％乙醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含穿心蓮內酯 0.2mg)。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液l、2、3、4與5ml，分別置10ml量瓶中，各加60％乙醇至5ml，置20℃水浴中，加二硝基苯甲酸試液2ml，混勻，加0.2mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液2ml，搖勻，放置15分鐘，加60％乙醇至刻度，搖勻。以相應的試劑作空白對照，照分光光度法(附錄 Ⅴ B)，在540nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法 精密量取本品5ml置50ml量瓶中，用60％乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取2ml 置10ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加60％乙醇至5ml”起。依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中穿心蓮總內酯的含量，計算，即得。 本品每1ml含穿心蓮總內酯以穿心蓮內酯(C20H30O5)計，不得少于2.5mg。