利多卡因為酰胺類中效局麻藥,血液吸收后對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過 5μg·ml-1 可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內 k+ 外流,降低 4 相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
關于利卡多因,你要知道其適應癥:局麻藥、抗心律失常藥。它主要用于局部浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉、神經阻滯麻醉,可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速,也可用于洋地黃中毒、外科手術及心導管引起的......
最近,美國科學家進行了一項研究,發現了一種新的化合物能夠提供長效止痛作用,研究人員認為其可作為目前麻醉劑的替代藥物具有重要應用前景。由于利多卡因在局部麻醉方面具有快速性和良好的作用性,在過去超過50年......
利多卡因是醫用臨床常用的局部麻藥,1963年用于治療心率失常,是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病并發快速室性心律失常藥物,是急性心肌梗死的室性早搏,室性心動過速及室性震顫的首選藥。然而近日,發表在20......
《色譜》2008年03期 固相萃取-氣相色譜-質譜法測定利多卡因代謝物單乙基甘氨酰二甲苯胺的血藥濃度 王震俠;張瑞明;曹......