單發性漿細胞瘤常見于成年人，平均發病年齡約55歲。男∶女約為3∶1。發生于骨的漿細胞瘤多見于椎體；髓外漿細胞瘤發生于頭頸部者，多位于扁桃體、上頜竇及腮腺區。初起癥狀為局部疼痛；骨髓外漿細胞瘤可呈現軟組織腫塊，周界清晰。
多發性漿細胞肉瘤常發生于更大年紀的人，據國外資料，其中位發病年齡達70歲；極罕見發生在40歲以前。男∶女為2∶1。任何骨均可患漿細胞肉瘤，但常累及扁骨，如顱骨、盆骨、肋骨等；約30%可累及頜骨而首診于口腔科。劇烈的疼痛往往為首發癥狀。以后出現腫塊。多發性漿細胞肉瘤可繼發骨髓性白血病，如血小板生成障礙可在皮膚及口腔黏膜出現紫癜；白細胞減少可導致感染和發熱；由于骨質溶解可出現高鈣血癥。多發性漿細胞肉瘤的腫瘤性漿細胞，可持續分泌輕鏈蛋白(light chain proteins)，從而晚期病例可遭致腎衰竭；也可由于輕鏈蛋白的沉積而在軟組織，如口腔黏膜、眶周皮膚等處出現淀粉樣變(amyloid)損害而被稱為“骨髓病相關性全身性淀粉樣變”。