據報導，本品口服5-6小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為16-18ng/ml。
本品血漿蛋白結合率90%，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化為O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞便排出。
本品為緩釋片，其血藥濃度比較平穩，單次劑量藥效可維持24小時。
