為β腎上腺素受體拮抗藥,作用強度為普萘洛爾的8倍,但無選擇性及膜穩定作用,無內在擬交感活性,無直接抑制心臟作用。無局部麻醉作用,本品尚有明顯的降低眼壓的作用,作用原理據報道主要是由于房水生成減少。口服tmax為2小時,血漿t1/2約5小時。