口服吸收完全，其生物利用度為96%，吸收后能分布到細胞內液與外液。tmax為1～3h，有效血藥濃度為10～20μg/ml。總量的10%是以原形由尿排出，90%經肝微粒體酶代謝轉化。其中，40%經脫甲基生成3-甲基黃嘌呤，20%氧化生成1-甲基尿酸，40%氧化生成1，3-二甲基尿酸，因此許多影響肝臟混合功能氧化酶的因素均可間接影響安釋定的代謝清除。血漿蛋白結合率為60%。Vd為0.5±0.16L/kg。正常人的t1/2為9.0±2.1h，早產兒、新生兒、肝硬化充血性心功能不全、肺炎、肺心病等的t1/2延長，肝硬化患者t1/2為7～60h，急性心功能不全者t1/2為3～80h。