• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2022-10-04 18:09 原文鏈接: 簡述小兒先天性高氨血癥的發病機制

      1.尿素循環 體內氨基酸分解而產生的氨,以及由腸管吸收的氨,是體液的正常成分,但過量的氨具有神經毒性。人體對氨的主要解毒方式是在肝內將氨合成尿素,再隨尿排出。合成尿素的代謝途徑稱為尿素循環(urea cycle)。通過尿素循環和其他解毒方式,血氨得以維持于正常水平,一般為27~82μmol/L(50~130μg/dl)。尿素循環必須有6種酶的參與(圖1):

      (1)形成氨甲酰磷酸:首先,在線粒體內,氨與CO2在氨甲酰磷酸合成酶(carbamyl phosphate synthetase,CPS)和變構激活因子N-乙酰谷氨酸的作用下形成氨甲酰磷酸。

      (2)合成瓜氨酸:氨甲酰磷酸在鳥氨酸氨甲酰基轉移酶(ornithine transcarbamoylase,OTC)的作用下與鳥氨酸縮合成瓜氨酸,然后通過線粒體膜進入細胞質。

      (3)形成精氨酰琥珀酸:在細胞質中,瓜氨酸和天冬氨酸經由精氨酰琥珀酸合成酶(argininosuccinate synthetase,AS)的作用形成精氨酰琥珀酸。

      (4)分解成為精氨酸和延胡索酸:精氨酰琥珀酸由精氨酰琥珀酸裂解酶(argininosuccinase,AL)分解成為精氨酸和延胡索酸。

      (5)分解成鳥氨酸和無毒尿素:然后,精氨酸酶(arginase,ARG)將精氨酸分解成鳥氨酸和無毒尿素,前者又被轉化為瓜氨酸,后者由腎排出。

      (6)N-乙酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamate synthetase,NAGS):尿素循環所需的N-乙酰谷氨酸(NAG)系由谷氨酸和乙酰輔酶A經過N-乙酰谷氨酸合成酶(N-acetylglutamate synthetase,NAGS)催化而成。

      2.酶缺陷 當該循環中某一種酶有先天性缺陷時,由氨合成尿素的過程發生障礙,游離的氨蓄積體內,形成高氨血癥,臨床上表現為嚴重的腦功能障礙。

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频