愈創甘油醚吸收、排泄均快，無蓄積作用。消旋鹽酸甲麻黃堿：口服后24小時的尿中，原形藥物32%，麻黃堿8%被排出體外。代謝物向尿中排泄的速度隨尿的pH值變化。酸性尿情況下，原形藥物的排泄速度在給藥后一小時達峰值。t1/2為7～12小時。麻黃堿、去甲麻黃堿分別在3.5～6小時和7～10小時之間達峰值。堿性尿情況下，則有顯著的變化。馬來酸氯苯那敏口服經胃腸道吸收較慢，生物利用率約為25～50%，蛋白結合率72%。口服后15～60分鐘起效，血藥濃度3～6小時達峰值，t1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。