氯諾昔康速釋片為非甾體類消炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮痛和抗炎作用。 毒理研究 動物體內安全性研究顯示，氯諾昔康速釋片的毒性特征與其對環氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。 重復給藥毒性 SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續12個月，與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎臟病變在恢復性觀察期間未能完成。
