1、鹽酸丁螺環酮片的藥代動力學：
口服吸收快而完全，0.5～1小時達血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應，t1/2為1～14小時, 血漿蛋白結合率為95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物為5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，約60%由腎臟排泄，40%由糞便排出。肝硬化時，由于首過效應降低，可使血藥濃度增高，藥物清除率明顯降低，腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病人中動力學無特殊變化。
2、鹽酸丁螺環酮片的貯藏：遮光，密閉保存。
3、鹽酸丁螺環酮片的包裝：鋁塑包裝，10片/板，2板/盒。
4、鹽酸丁螺環酮片的有效期：36個月
5、執行標準：國家藥品標準WS1-(X-064)-2006Z