1、鹽酸妥拉唑林注射液的藥理毒理：
本品為短效α-阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。鹽酸妥拉唑林注射液具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官的蠕動、增進唾液和膽汁分泌，及組胺樣促進胃液分泌作用。
2、鹽酸妥拉唑林注射液的藥代動力學：鹽酸妥拉唑林注射液肌內注射后吸收迅速，可于30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3～10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。本品主要以原型經腎臟排出。