吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。
口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和其代謝產物脫甲氮?斯汀與血漿蛋白的結合率分別為88%和97%。
代謝及消除：鹽酸氮?斯汀的代謝產物為脫甲氮?斯汀，服用本品約有75%從糞便排出，其中<10%的鹽酸氮?斯汀以原型排除。口服給藥鹽酸氮?斯汀的半衰期為22小時,其代謝產物脫甲氮?斯汀半衰期為54小時。
口服給藥受試者的年齡、性別、肝是否受損，均不影響藥代動力學參數。腎功能不全者(肌酸清除率<50ml/min),口服給藥后最大血藥濃度和生物利用度,高于正常患者,達到最大血藥濃度時間未變。