洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍，總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗，如主觀嗜睡和數字符號替代測驗， 認為這些增加不會導致中樞神經系統反應。
洛哌丁胺(單劑量16mg)與酮康唑（為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加5倍。通過瞳孔測量法測驗，認為這些增加不會導致藥代動力學增加。
洛哌丁胺與口服去氨加壓素合用可導致去氨加壓素的血漿濃度增加3倍，可能是由于胃腸蠕動緩慢引起的。
與洛哌丁胺藥理作用相似的藥物合用可能會增加洛哌丁胺的效應；與增加胃腸道蠕動的藥物合用可能會降低洛哌丁胺的效應。