(1)取本品內容物約0.4g，加水20ml，攪勻，濾過，濾液加活性炭 1g，振搖10分鐘，濾過，取濾液2ml，加二氯靛酚鈉試液 1～2滴，試液的顏色即消失。
(2)取本品內容物約0.4g，加乙醇 10ml，攪勻，濾過，濾液加活性炭 1g,于水浴中加熱5分鐘，濾過，取濾液2ml，加三氯化鐵試液2～3滴，顯紫堇色。
(3)取本品內容物約1.6g，加乙醇20ml，攪勻，濾過,取濾液加活性炭1g,于水浴中加熱2～3分鐘，濾過，濾液濃縮至 1ml，加鎂粉適量，鹽酸 1～2滴，混勻，于水浴中加熱2～3分鐘，即顯橙紅色。
(4)取本品內容物約 0.8g，加水20ml使溶解，濾過，濾液加氫氧化鈉試液調 PH值至11，加氯仿15ml振搖提取，提取液蒸干，殘渣加氯仿 1ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬來酸氯苯那敏對照品，加氯仿制成每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—甲醇—濃氨試液(25:15:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。