本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約為80%。吸收后分布于全身，并可透過胎盤屏障，乳汁中亦有藥物。經肝臟CYP3A酶系代謝為活性物質α-羥三唑安定,但濃度太低無臨床意義。最后自腎臟排出體外，體內蓄積量極少，停藥后清除快。
