當血小板或內皮細胞受凝血酶、組胺、腫瘤壞死因子(TNF) 或氧自由基等介導而活化時, α顆粒和Weibel-Pa lade小體膜與胞膜迅速融合, 導致P 一選擇素在細胞表面快速而瞬時的表達, 從而介導活化內皮細胞、血小板與中性粒細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞及T 淋巴細胞亞群的相互作用。這種介導作用可被抗P -選擇素的單抗、多抗及純化的P -選擇素所抑制。
p -選擇素配體是Sialyl-lewis X抗原, 存在于許多細胞(包括某些腫瘤細胞)表面。已知P -選擇素與含有Sialyl-Lewis X 抗原的碳水化合物結構結合, 可調節白細胞在血管內皮細胞上的滾動, 這是白細胞外滲的第一步。因此P -選擇素在急性炎癥早期的白細胞向受損部位趨集過程中起重要的介導或參與作用。