1.測定方法及評價：LD-X的電泳位置在LD3-LD4之間。其活性測定多采用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯染色及光度計掃描法，求得其相對百分率。國內臨床上較為常用。
2.參考值：LD-X相對活性≥42.6%。
3.臨床意義：精子發生缺陷時無LD-X形成。少精或無精者可致LD-X活性減低，精液常規檢查正常的不育患者，也可因LD-X活性下降而引起不育。
