1.一般情況：
MsPGN可見于各個年齡段，但以青少年較多，男性多于女性，男女之比約1.5-2.3:1。
2.癥狀：
（1）多數患者呈隱匿起病。約 30%～40%病人起病前有感染，多為上呼吸道感染。有前驅感染病史者，可呈急性起病。
（2）臨床表現呈多樣化，可表現為無癥狀性蛋白尿或/和血尿、腎炎綜合征或腎病綜合征。本病血尿發生率較高，約 70%~90%病例有血尿，常為鏡下血尿，20%~30%可表現為反復發作的肉眼血尿。蛋白尿多少不一，但通常為非選擇性蛋白尿。也可以腎病綜合征、無癥狀蛋白尿和/或血尿方式起病。就診時腎功能大多正常，少數（10%~25%）有不同程度腎功能減退。高血壓多見于重度系膜增生性腎小球腎炎，與腎功能減退及腎臟病理病變程度密切相關。
3.實驗室檢查：
除了常規尿檢異常外，血清 IgG不升高，表現為腎病綜合征時IgG 可以降低；血清補體成分正常；部分患者血清IgM 可以升高；血循環免疫復合物陽性；尿紅細胞形態學檢查以變形紅細胞為主。
4.病理表現：
（1） 光鏡檢查：呈彌漫性系膜細胞增生伴基質增多。早期以系膜細胞增生為主，晚期系膜基質增多。根據增生程度，可分為輕度、中度、重度三級。系膜內可有少數單核細胞和中性粒細胞浸潤。嚴重者可引起系膜硬化。腎小球毛細血管壁及基底膜正常。腎小管及間質基本正常，隨病變進展，可出現腎小管萎縮、間質炎癥細胞浸潤及纖維化。腎內血管一般正常。
（2） 免疫病理：在我國最常見于IgG和C 3沿系膜區或毛細血管壁團塊狀或顆粒狀沉積。也可見于以 IgM沉積為主，有學者將其命名為“IgM腎病”。
（3） 電鏡檢查：呈系膜細胞和/或系膜基質增生，伴電子致密物沉積。