（1）取具有2ml刻度的血標本管1支，加入109mmol/L枸櫞酸鈉0.2ml，然后抽靜脈血約2ml加至刻度，搖勻。離心10min，分離血漿。
（2）取10×100mm小試管1支加入血漿0.2ml，然后再加36mmol/L氯化鈣溶液0.2ml或凝血酶0.2ml，混和，置37℃水浴1h。
（3）輕搖小試管，使纖維蛋白凝塊松動。沿管壁插入小玻棒將纖維蛋白凝塊輕壓，慢慢使纖維蛋白游離，最后將纖維蛋白卷在小玻棒上。
（4）用水洗纖維蛋白小塊4次。
（5）取15×150mm試管2支，寫明測定管（U）及空白管（B）。
（6）將纖維蛋白放入U管，在U，B兩管中各加2.5mol/L氫氧化鈉0.2ml，再將U管置100℃沸水浴中加熱5min，直至纖維蛋白完全溶解。
（7）2管中各加水約5ml和酚試劑1.0ml，再各加水至10ml，最后再加1.9mol/L碳酸鈉溶液各3ml。在室溫放置30min后，以B管為空白管，于580～640nm波長讀取U管的吸光度，再查預先繪就的標準曲線即得血漿纖維蛋白纖維蛋白原濃度結果。