1. 取材后立即放入盛少許 PBS 液的青霉素小瓶中。
2. 另取一只小燒杯，杯口用 300 目尼龍網蓋住，用線繩固定好，并用 PBS 液濕潤，取新鮮組織標本置尼龍網上；因標本量較少，尤其是內鏡取材至少要取 3 塊以上。
3. 在操作前，先將剪刀用 PBS 液浸潤一下，然后開始剪碎組織。
4. 先剪幾下，視基本無組織塊存在時，用原來裝標本的青霉素小瓶中的 PBS 液，沖洗細胞勻漿并過濾于小燒杯中；如果這時仍有可見組織塊，再用剪刀剪碎，再加適量該 PBS 被沖洗，直至網上無組織塊為止。這樣可盡量多地收集細胞。
5. 細胞加固定液或低溫保存，備用。 展開 | 