一、原理
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。為了保持細胞正常的二倍體核型，傳代培養一般只培養到10代。
二、材料和試劑
1、細胞：貼壁細胞株。
2、試劑：0.25%胰酶、1640培養基（含10%小牛血清）。
3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等。
