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  • 發布時間:2022-04-07 14:35 原文鏈接: 細胞化學加尾的概念介紹

    加尾并非加在轉錄終止的3’末端,而是在轉錄產物的3’末端,由一個特異性酶識別切點上游方向13~20堿基的加尾識別信號AAUAAA以及切點下游的保守順序GUGUGUG,把切點下游的一段切除,然后再由Poly(A)聚合酶催化,加上Poly(A)尾巴,如果這一識別信號發生突變,則切除作用和多聚腺苷酸化作用均顯著降低。

    大多數真核生物的mRNA 3’末端都有由100~200個A組成的Poly(A)尾巴。Poly(A)尾不是由DNA編碼的,而是轉錄后的前mRNA以ATP為前體,由RNA末端腺苷酸轉移酶,即Ploy(A)聚合酶催化聚合到3’末端。

    mRNAPoly(A)尾的功能是:

    ①可能有助mRNA從核到細胞質轉運;

    ②避免在細胞中受到核酶降解,增強mRNA的穩定性。

    ③ 擔任核糖體的一個識別信號(在mRNA與5端結合時,這個角色能夠讓核糖體去確定是否RNA在它消耗任何能量和前體之前保持完整性,因為加尾允許從總的RNA數量中簡單的純化mRNA)。

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