細胞培養時產生細菌污染怎么辦

細胞培養實驗中，經常會遇到諸如外源污染、真菌污染、支原體污染、操作不當等各種問題，為解救細胞，需要針對不同問題對癥下藥，那么，細胞培養時產生細菌污染該如何解決呢？

細菌是一種原核細胞微生物，其大小以微米(μm)計。常見的污染細菌有革蘭氏陰性菌和大腸桿菌、假單胞菌等，革蘭氏陰性菌中白色葡萄球菌等比較常見。

一旦發生細菌污染較易發現，多數情況下培養液短期內顏色變黃，表明有大量酸性物質產生，出現明顯混濁現象；有時靜置的培養液液體初看不混濁，但稍加振蕩，就有很多混濁物漂起。倒置顯微鏡下觀察，可見培養液中有大量圓球狀顆粒漂浮。必要時可取少量培養液涂片染色檢查以證實細菌種類；有的培養液改變不明顯而又疑有污染，可取出少量培養液用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養液接種，也可取10ml細胞懸液以100rpm離心5min，沉淀中加入無抗生素的培養液2ml，置于37℃培養，24h可得結果。

污染后細胞發生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，最后變圓脫落死亡，造成試驗失敗和細胞株(系)丟失。一旦發現細胞被細菌污染，需要采取如下解決方案：

(1) 丟棄所有已經污染的細胞和培養基；

(2) 培養環境用新潔爾滅擦拭且UV滅菌24小時；

(3) 培養試劑中加入P/S雙抗。

此外，在細胞培養時應盡可能使用一次性耗材及成品培養基，以減少細菌污染的可能性。