細胞分裂在培養的活細胞中也可直接觀察到，因細胞分裂是動態變化過程，故分析細胞分裂指數需用固定標本。
細胞
蓋片顯微鏡
計算細胞分裂指數需用向培養瓶中加蓋片培養法；每日從瓶中抽出蓋片進行固定、染色、制成永久標本，鏡下觀察分裂相并計數。
在計算分裂相時，要注意的是
1. 掌握好確定分裂相標準，其中主要是確定好劃分間期和前期、末期和間期等的界限，當兩人以上進行觀察時更須如此，并始終一致，否則會發生人為誤差；2. 細胞在蓋片上的密度常不均勻，細胞高密區與細胞稀疏區細胞分裂相多少可能不同，觀察時要選擇密度近似區，減少誤差；
3. 待取得逐日分裂相數值后，也可繪成細胞分裂指數曲線。
注意，細胞分裂指數曲線與生長曲線趨勢基本一致，但不完全相同，如當細胞增長達飲飽合密度并進入停止期后，細胞數值很大，而分裂相可完全消失。
