細胞計數及活力測定實驗——臺盼蘭染色法

培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。

在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。

用臺盼蘭染細胞，死細胞著色，活細胞不著色，從而可以區分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發生顯色反應，也可測定細胞相對數和相對活力。

細胞懸液

臺盼蘭四甲基偶氮唑鹽酸化異丙醇

普通顯微鏡血球計數板試管吸管酶標儀 分光光度計

一、細胞計數

1.  將血球計數板及蓋片用擦試干凈，并將蓋片蓋在計數板上。

2.  將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數板之間。

3.  靜置3分鐘。

4.  鏡下觀察，計算計數板四大格細胞總數，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算：

細胞數/ml=4大格細胞總數/ 4×10 000

注意：鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團占10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。

二、細胞活力

1.  將細胞懸液以0.5 ml加入試管中。

2.  加入0.5 ml 0.4%臺盼蘭染液，染色2-3分鐘。

3.  吸取少許懸液涂于載玻片上，加上蓋片。

4.  鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數，計細胞活力。

死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀。

活力測定可以和細胞計數合起來進行，但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。

三、MTT法測細胞相對數和相對活力

活細胞中的琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產生蘭色結晶狀甲贊顆粒積于細胞內和細胞周圍。其量與細胞數呈正比，也與細胞活力呈正比。

1.  細胞懸液以1 000 rpm離心10分鐘，棄上清液。

2.  沉淀加入0.5-1 ml MTT，吹打成懸液。

3.  37℃下保溫2小時。

4.  加入4-5 ml酸化異丙醇（定容）。打勻。

5.  1 000 rpm離心，取上清液酶標儀或分光光度計570 nm比色，酸化異丙醇調零點。

注意：MTT法只能測定細胞相對數和相對活力，不能測定細胞絕對數。

1.鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團占10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。

2.死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀。

3.活力測定可以和細胞計數合起來進行，但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。

4.MTT法只能測定細胞相對數和相對活力，不能測定細胞絕對數。

1、0.4%臺盼蘭染液配制：

臺盼蘭 0.4克 加雙蒸水至100 ml.

2、MTT配制：

MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸緩沖液或無酚紅的基礎液中，4℃下保存。

3、酸化異丙醇配制：

異丙醇中加入HCl使最終達0.04mol/L。