• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2022-07-18 11:36 原文鏈接: 細胞遷移的極化

    當細胞胞膜上的受體接觸到周圍環境里面的遷移信號分子之后,細胞內部與細胞遷移有關的物質會重新分布,細胞顯出“前”和“后”兩端,為遷移做準備。物質如β機動蛋白的mRNA,Arp2/3復合體還有一些化學感受器,會呈現出前多后少的分布狀況,與之相反的是Ca2+。雖然兩種物質有著不同的分布趨勢,但是它們的目的都是一樣的,就是促進細胞的移動性。

      β機動蛋白的mRNA在細胞收到遷移信號之后會集中在細胞前端,為這里提供微絲單體。而為Arp2/3復合體七條肽鏈編碼的mRNA也會齊集在突出端。這種mRNA的局部匯聚反過來卻需要微絲還有微管的協助。這種mRNA匯聚的發生對細胞遷移有極大的好處。一方面降低了細胞對之調控或降解的難度,另一方面它們的新生翻譯產物互相靠近又有利于復合體的快速組裝(這種現象被稱做共同翻譯組裝,英文:cotranslational assembly),同時也保證了各自的正確折疊,避免與其他細胞成分發生負面的相互作用。

      鈣離子的分布與上面提到的不同。Ca2+前端分布濃度低,而尾端高。如果在一遷移中的白細胞側邊放入遷移信號物,人們發現細胞內的鈣離子水平先是總體升高,然后再分布成前低后高的狀態,細胞轉彎。如果此時撤銷新放入的信號,白細胞會接著按照新的信號物濃度繼續其遷移。很多微絲結合蛋白,如I和II型肌球蛋白,凝膠溶素,輔肌動蛋白(輔肌動蛋白)和絲束蛋白(fimbrin)都受到鈣離子的調控。因此鈣離子是細胞由溶膠變凝膠(sol-to-gel)過程中重要的一員。前端蓋離子濃度低,能激活I型肌球蛋白,抑制微絲分解蛋白,撥轉由鈣離子調控的微絲交聯蛋白,因此有利于微絲網絡的形成。而尾部高鈣離子濃度則會導致微絲的解聚,激活凝溶膠蛋白,促成溶膠狀態的出現,而且會激活II型肌球蛋白,使外皮微絲網絡收縮。總的說來,鈣離子的胞內濃度梯度對微絲的周轉起到了很重要的作用。


  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频