1. 吸去并棄掉培養基。
2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞,棄掉沖洗液。
3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml,靜置 2 min,棄掉 D-PBSA / 甲醇。
4. 加入新甲醇 5 ml,靜置 10 min。
5. 棄掉甲醇,將培養皿倒干凈,使其干燥。
6. 每 25 cm2 加入 5 ml 結晶紫,靜置 10 min。
7. 過濾漏斗(大小要適合于每個培養皿中盛載 5 ml 的染液)放置在瓶上。
8. 將染液倒入漏斗。
9. 用自來水沖洗培養皿,然后用去離子水沖洗,干燥培養皿。 展開 |