| 實驗材料 | D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) |
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| 試劑、試劑盒 | 甲醇 結晶紫 |
| 儀器、耗材 | 過濾漏斗 濾紙 回收染液的瓶子 |
| 實驗步驟 | 1. 吸去并棄掉培養基。 2. 用 D-PBSA 沖洗單層細胞，棄掉沖洗液。 3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，靜置 2 min，棄掉 D-PBSA / 甲醇。 4. 加入新甲醇 5 ml，靜置 10 min。 5. 棄掉甲醇，將培養皿倒干凈，使其干燥。 6. 每 25 cm2 加入 5 ml 結晶紫，靜置 10 min。 7. 過濾漏斗（大小要適合于每個培養皿中盛載 5 ml 的染液）放置在瓶上。 8. 將染液倒入漏斗。 9. 用自來水沖洗培養皿，然后用去離子水沖洗，干燥培養皿。 |