臨床表現
繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨床表現或體征。病人的臨床表現主要與其原發病有關。在少數情況下，單克隆免疫球蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特性，可引起溶血性貧血、獲得性血管假性血友病或低血糖癥。
檢查
1.外周血
血常規與伴有相關疾病有關，紅細胞、血紅蛋白、白細胞、血小板正常或稍低。
2.血清免疫固定電泳
顯示在γ區或快γ區、β區有M蛋白，M蛋白濃度一般低于3g/L（IgG<2g/L，IgA、IgM<1g/L），免疫電泳顯示M蛋白多為IgG型，其次為IgM、IgA，IgD罕見。輕鏈以κ鏈為主。
3.尿本周蛋白
多為陰性或少量。
4.生化
可有血糖低。
5.骨髓檢查
骨髓涂片檢查大致正常范圍，漿細胞可稍增多，但形態上接近正常，數量<10%。