今日，羅氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司宣布，美國FDA已經接受該公司為Tecentriq（atezolizumab）遞交的補充生物制劑許可申請（sBLA），用于與化療（卡鉑和依托泊苷）相結合，作為一線療法治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。FDA同時授予該申請優先審評資格，預計將在2019年3月18日之前做出關于批準的決定。
根據美國癌癥協會的估計，在2018年美國有234，000例新確診的肺癌患者。肺癌可以分為兩大類，非小細胞肺癌和小細胞肺癌。小細胞肺癌占肺癌總數的15%。在小細胞肺癌患者中，大部分患者（70%）為ES-SCLC。
Tecentriq是羅氏開發的抗PD-L1抗體，通過阻斷PD-L1與PD-1和B7.1受體的結合，這一免疫檢查點抑制劑可以重新激活T細胞，促使它們殺傷腫瘤細胞。它已經獲得FDA批準作為治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的二線療法。
這一sBLA是基于名為IMpower133的3期臨床試驗的結果。在這項多中心、隨機雙盲、含安慰劑對照的研究中，403名ES-SCLC患者接受了Tecentriq與化療聯用的組合療法，或者安慰劑與化療聯用的組合療法的治療。試驗結果表明，Tecentriq與化療的組合療法達到了試驗的共同主要終點。在意向治療患者群中，顯著提高患者的總生存期（OS為12.3個月，對照組為10.3個月；HR=0.70， 95% CI： 0.54-0.91； p=0.0069）。Tecentriq加化療的組合療法同時顯著減少患者疾病進展和死亡的風險。患者無進展生存期（PFS）為5.2個月，對照組為4.3個月（HR=0.77； 95% CI： 0.62-0.96； p=0.017）。
“過去20年來，還沒有治療ES-SCLC的新一線療法能夠帶來具有臨床意義生存益處，”羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Sandra Horning博士說：“我們將與FDA密切合作，將這款基于Tecentriq的組合療法盡快送到受到這一難治肺癌困擾的患者手中。”
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