羊水細胞內酶的分析方法

采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。

方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養皿中培養8-14天，待細胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細胞的培養皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片，在石蠟的保護下，將其與少量底物保溫，當細胞和底物發生反應后，用毛細管吸出已形成的熒光顯色產物，在顯微分光光度計或顯微熒光光度計下進行測定。酶缺陷純合子者不顯色。雜合子者顯色較正常對照減低。