碘酒 酒精 營養液 血清 秋水仙素 醋酸 甲醇
棉簽 棉球 鑷子 穿針 培養瓶
1. 抽取羊水無菌抽取羊水10~20 ml,立即注入無菌離心管中;
2. 離心分離 1000 轉/分,離心10 分鐘,去上清,留0.5 ml;
3. 培養 加培養液4 ml(含小牛血清1 ml),用NaHCO3調pH至6.8,置37 ℃培養,在溫箱中培養7~10 天后,可見大量成纖維細胞或上皮樣細胞生長;加秋水仙素0.02~0.8 μg/ml營養液,作用10~12 小時;
4. 其余步驟與傳代細胞培養染色體制備法相同。
從圖片上部的兩幅圖的對比中可以看到,羊水細胞從外表看來與其它胚胎干細胞有很大區別;左下角的圖片表示羊水細胞的iPS細胞可產出蛋白質的制造者之一“OCT4”;右下角的圖片表示iPS細胞能夠形成人體各種器......