美國科研團隊首次繪制出副粘病毒一個關鍵酶的3D原子結構，可幫助開發包括抗冠狀病毒藥物在內的抗病毒藥物。研究成果日前發表在《美國科學院學報》上。
副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞體病毒等常見病原體的一類病毒。由于同為RNA（核糖核酸）病毒，副粘病毒與冠狀病毒作用機理相似。酶在RNA分子組裝中發揮重要作用，經常成為抗病毒藥物的靶點。
美國西北大學研究人員使用冷凍電子顯微鏡技術深入分子內部觀察，捕獲了人副流感病毒5聚合酶的數十萬張2D影像，并使用計算機算法重建了這種酶的3D原子結構。
研究發現，這種酶是一個不規則球體，帶有一個由4個磷蛋白組成的長尾。研究還發現，這種病毒利用同一種蛋白質實現基因組復制和轉錄。
美國西北大學分子生物科學教授羅伯特·蘭姆說，傳統開發藥物的方法有點“碰運氣”，寄望候選藥物能打中靶點。而闡明了病毒關鍵酶的3D原子結構，有望在設計藥物時做到有的放矢，“我們需要更多的抗病毒藥物以保證人們在感染時能迅速得到治療”
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