癥狀
（1）按病變累及部位分類：
①局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸，痙攣性發音困難（聲帶），瞼痙攣，口-下頜肌張力障礙，書寫痙攣（一側上肢），職業性痙攣，足肌張力障礙等。
②節段性肌張力障礙：表現節段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸，頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部（不影響頭面部）肌張力障礙等。
③多部位肌張力障礙：累及身體2個以上不靠近部位。
④廣泛性肌張力障礙：影響廣泛的軀體范圍。
⑤偏側性肌張力障礙：僅累及單側身體。
（2）按病因分類：
①遺傳性進行性肌張力障礙：多在小兒發病，表現步行障礙及運動減少，軀干姿勢異常，腰部明顯向前彎曲，日內癥狀波動明顯，晨輕，午后至傍晚加重，呈進行性發展，L-dopa療效顯著，本病與Parkinson病可能有類似之處。
②癥狀性肌張力障礙：如腦性癱瘓，累及基底核的腦卒中，Wilson病，Hallervorden-Spatz病，腦炎，腦腫瘤，精神病藥物副反應等伴肌張力障礙，Parkinson病有時可伴肌張力障礙。
并發癥
（1）神經根病：由于脊髓側枝神經根的病變，可以導致肌肉失神經性營養不良造成肌肉萎縮，以及感覺異常如：麻木、針刺感。
（2）肌肉假肥大：屬于肌營養不良癥的一種類型。肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
（3）下咽困難：由于病變可以累及到會厭部肌肉，故可造成吞咽困難。[1]