肌營養不良癥是一組遺傳性疾病，遺傳方式主要包括X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。具體來說：
X連鎖隱性遺傳：這是最常見的遺傳方式，包括Duchenne型和Becker型肌營養不良。這類疾病由X染色體上的基因突變引起，因此患者通常是男性，女性通常是攜帶者。由于男性只有一個X染色體，因此如果這個染色體上的基因有突變，他們將表現出疾病的癥狀。女性有兩個X染色體，通常只有在兩個X染色體上都攜帶有突變基因時，她們才會表現出疾病的癥狀。
常染色體顯性遺傳：這類疾病包括Emery-Dreifuss肌營養不良和面肩肱型肌營養不良。它們由位于非性染色體上的基因突變引起，可以影響兩性。如果父母中的一方攜帶有突變基因，那么他們的孩子有50%的幾率繼承該突變基因并表現出疾病的癥狀。
常染色體隱性遺傳：這類疾病包括肢帶型肌營養不良。它們同樣由位于非性染色體上的基因突變引起，可以影響兩性。如果父母雙方都是基因突變的攜帶者，那么他們的孩子有25%的幾率繼承兩個突變基因并表現出疾病的癥狀，有50%的幾率成為攜帶者，以及25%的幾率既不患病也不是攜帶者。