(1)取本品3粒,除去膠囊,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,放冷,取濾液2ml,加1％三氯化鐵乙醇溶液3滴,溶液顯暗紫色。
(2)取本品10粒除去膠囊,加氨試液5ml,使濕潤,放置30分鐘,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液置分液漏斗中,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加稀鹽酸5ml使溶解,濾過,取上述濾液各1ml,分置三支試管中,一管加碘化鉍鉀試液2滴,生成紅棕色沉淀；一管加碘化汞鉀試液2滴,生成類白色沉淀； 一管加硅鎢酸試液2滴,生成灰白色沉淀。
(3)取本品10粒,除去膠囊,加乙醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加0.01mol／L氫氧化鈉溶液20ml,微熱使溶解,置分液漏斗中,放冷,用乙醚10ml振搖提取,棄去乙醚液,水液再用醋酸乙酯10ml振搖提取,分取醋酸乙酯液,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取固公果根對照藥材2g,加水煮沸30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(6:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。