2020年3月30日，美國食品藥品管理局(FDA)正式批準阿斯利康的PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液(I藥)新適應癥，聯合化療用于未經系統治療的廣泛期小細胞肺癌患者。
美國FDA還批準了度伐利尤單抗聯合依托泊苷/卡鉑或順鉑用于廣泛期小細胞肺癌的一線治療，目前國內尚未獲批此適應證，可在與患者充分溝通的情況下使用。用法為1500mg固定劑量，與依托泊苷/卡鉑或順鉑聯用時，應首先給予度伐利尤單抗，每3周一次；與化療聯用結束后每4周一次，單藥維持至疾病進展。
Durvalumab是一種IgG1κ型單克隆抗體，作為程序性細胞死亡配體（PD-L1）阻斷劑，能與腫瘤細胞上的PD-L1結合，并阻斷其與T細胞及抗原遞呈細胞PD-1的相互作用，從而解除PD-1/PD-L1介導的免疫抑制，促進T細胞攻擊腫瘤細胞。