1）取本品20ml（普通型）或4ml（濃縮型），置水浴上蒸干，加70％甲醇30ml，
加熱回流30分鐘，趁熱濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，合
并提取液，用水洗滌2次，每次25ml，棄去水液，醋酸乙酯液用適量無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液
蒸干，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，加水30ml，煎煮30分
鐘，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各
10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸
乙酯－甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供
試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑
點變為紅色。
（2）取本品20ml（普通型）或4ml（濃縮型），置水浴上蒸干，加甲醇20ml，加熱回流1小時，
濾過，濾液加于中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內徑10～15mm）上，用40％甲醇100ml洗脫，收集
洗脫液，置水浴上蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正
丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶
解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，加水50ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液蒸干，加甲醇
20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別
點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（10:22:11:5）的下層溶液為展開劑，展
開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜
相應的位置上，顯相同顏色的斑點。