• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2018-03-15 09:59 原文鏈接: 腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍

      將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保,讓更多患者從中受益,并可以接受更標準的治療。

      1月23日,沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。

      臨床實踐證明基因檢測

      是靶向藥治療的基礎和前提

      “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎,需明確患者的基因突變靶點以針對性地使用靶向藥,達到預期的治療效果。而目前基因檢測仍為自費項目,對于部分患者是較大的負擔。以EGFR為例,每次檢查費用約3000元,大部分患者在全程治療中不止需要檢測一次EGFR,以觀察用藥療效和監測病情。”李曉玲說。

      李曉玲介紹,EGFR檢測是對常規影像學很好的補充,能更早幫助患者發現新問題,調整治療方案。我國很多地區都將基因檢測納入醫保范圍。北上廣的檢測率只有40%~50%,二、三線城市檢測率更低,僅為20%~30%,原因在于檢測費用居高不下,特別在靶向藥物納入醫保后,相當部分患者選擇“盲吃”,不僅貽誤治療,還影響治療效果。

      李曉玲建議,臨床實踐證明基因檢測是靶向藥治療的基礎和前提,與靶向藥密不可分并直接影響藥物的治療效果。

      因此基因檢測應作為基本醫療保險診療項目納入醫保。應參考其他國家基因檢測情況、價格水平和醫保機制,國家及省市有關部門、會同第三方基因檢測機構和臨床專家,針對我國的基因檢測價格進行專項評估,制定出一套綜合考慮各利益相關方訴求的、統一的價格政策和市場指導原則。

      可選擇癌癥高發區域

      先行試點落實

      李曉玲還建議,財政部門應和醫保單位形成聯動機制,在政策細則上和資金統配上給予充分支持,可以選擇癌癥高發、檢測率和收入水平偏低的區域先行試點落實,也可考慮針對已列入醫保的靶向藥治療病種的基因檢測項目先行納入醫保。

    相關文章

    深化醫保支付方式改革,邁向價值醫療新征程

    一、助推分級診療,促進優質藥物惠及基層本次按病種付費3.0版分組方案,首次設立“基層病種”,其中首批DRG基層內科病組共31個,覆蓋高血壓等基層高頻診療病種。“同病同治同付”即在一個統籌區內,基層病種......

    國家醫保局召開醫療服務價格項目預立項工作座談會

    9月14日下午,國家醫保局召開醫療服務價格項目預立項工作座談會,中國醫學科學院阜外醫院、空軍軍醫大學西京醫院、北京積水潭醫院、同濟大學附屬東方醫院等專家代表,上海微創、深圳精鋒、中科奧格、英矽智能等企......

    深耕數據治理賦能醫保全領域發展

    近期,黑龍江省醫保局以醫保診療項目、藥品、耗材三項目錄貫標為抓手,組織14000余家定點醫藥機構開展醫保數據專項治理,推動基金監管、醫藥價格、經辦服務等多項重點工作提質增效,構建起數據標準統一、監管精......

    湖北省全部定點藥店,資質“大洗牌”!

    一地所有定點藥店,明年起,分為4個等級,等級越高,權限越大。01四個等級對應四類權限藥店醫保服務正在分層近日,湖北省醫保局發布《湖北省定點零售藥店醫保結算分級管理暫行辦法(征求意見稿)》(簡稱《意見稿......

    浙江省醫療保障局關于支持創新醫藥高質量發展的若干措施

    浙江省醫療保障局關于支持創新醫藥高質量發展的若干措施浙醫保發〔2026〕14號各市、縣(市、區)醫療保障局,相關醫療機構,相關企業:為深入貫徹黨的二十大和二十屆歷次全會精神,全面落實省委十五屆八次全會......

    全國醫保影像索引已上傳3.49億條

    長期以來,“檢查多、檢查貴、檢查重復”一直是人民群眾反映強烈的“痛點”“堵點”。為了解決人民群眾“急難愁盼”問題,實現醫保支付影像檢查數據跨省秒調閱,2024年以來國家醫保局多措并舉,高效推進醫保影像......

    2026年1月基本醫療保險統籌基金和生育保險主要指標

    注:自2024年起,我局公布數據為基本醫療保險統籌基金收入、支出,不含職工基本醫保個人賬戶收入、支出。......

    國家醫保局:2026年推動所有省份開通職工醫保個人賬戶跨省共濟

    國家醫保局2月10日發布醫保領域“高效辦成一件事”2026年度第一批重點事項清單,其中明確,所有省份開通職工醫保個人賬戶跨省共濟。根據此前印發的關于做好職工基本醫療保險個人賬戶跨省共濟工作的通知,跨省......

    國家醫療保障局:組建醫保影像云跨省秒調閱醫院網絡

    為持續優化跨省異地就醫服務,破解群眾跨省就醫痛點堵點,國家醫療保障局9日印發通知,牽頭組建醫保影像云跨省秒調閱醫院網絡。......

    我國學者在痕量低頻融合基因檢測方面取得進展

    圖ARRP-seq用于融合基因、點突變等痕量低頻核酸變異檢測的示意在國家自然科學基金項目(批準號:22174094)等資助下,上海交通大學宋萍和國際和平婦幼保健院王玉東團隊在融合基因檢測領域取得進展,......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频