胃蛋白酶原( Pepsinogen, PG)是胃蛋白酶的前體,包括胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ,由胃底腺的主細胞和黏液頸細胞分泌)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ,由胃底腺的主細胞、黏液頸細胞和賁門腺、胃竇的幽門腺的黏液頸細胞以及十二指腸上段分泌)。血清PGⅠ、PGⅡ反映胃黏膜腺體和細胞的數量,也間接反應胃黏膜不同部位的分泌功能,可作為胃鏡前檢測和胃癌篩查的判斷標準。將胃病高危人群篩檢出來,再去做進一步的鏡檢確認,使早期胃癌的檢出率提高了50倍。
聯合測定PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)可起到胃底腺黏膜“血清學活檢”的作用。胃黏膜發生病理變化時,血清中PGⅠ先升高再降低、PGⅡ升高后維持較高水平,這樣PGⅠ 、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值的異常會提示不同的胃病,所以PG是淺表性胃炎、糜爛性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等胃部疾病的初篩指標和治療的監控指標。
胃蛋白酶原檢測的應用范圍
Part 1 胃癌早期篩查
胃癌的篩查手段主要是胃鏡、鋇餐、腫瘤標志物等。胃鏡是診斷的金標準,但做起來痛苦,很多人有恐懼感,不能接受,胃鋇餐是傳統的胃癌普查初篩手段,但這種檢查方式存在射線暴露。因此迫切的需要一種非介入式、能夠及時、有效、并可動態監測胃部病理狀況變化情況的診療方式,以便篩查出胃癌的高危人群去做進一步的檢查。2009年8月,由衛生部疾控局頒布的《中國癌癥篩查及早診早治技術方案》一書中,明確將PGⅠ和PGⅡ作為胃鏡前檢測和胃癌篩查的判斷標準。
Part 2 可作為幽門螺旋桿菌(HP)感染及根除治療效果評價
世界衛生組織已將HP感染作為胃癌發生的肯定致癌源,在HP感染→萎縮性胃炎→胃癌這一發展過程中,均伴隨著PG濃度水平的變化。HP感染與血清PG水平之間存在相關性,HP感染者血清PG值高于非感染者(尤其是PGⅡ,除菌后則顯著下降)。因此可將PG作為觀察HP感染根除治療療效的一個檢測指標。
Part 3 消化性潰瘍及治愈后復發的判定指標和療效評價指標
血清PG水平變化與消化性潰瘍的復發密切相關,胃潰瘍初發者PGⅠ升高明顯,復發者PGⅡ升高明顯;而十二指腸潰瘍復發患者的PGⅠ、PGⅡ均顯著升高,故PG含量變化是消化性潰瘍復發的有效判定指標,尤其在用藥治療效果檢測、維持治療效果方面有重要意義。
Part 4 胃癌切除術后復發的判定指標
胃癌患者全胃切除術后將血清PGⅠ、PGⅡ含量作為隨訪指標,由于分泌細胞切除,血清PGⅠ、PGⅡ含量降低,胃癌轉移后其它細胞也會產生PGⅠ、PGⅡ,復發患者血清PGⅠ、PGⅡ水平明顯高于未復發者。
Part 5 胃黏膜功能的動態監測指標
由于胃蛋白酶主要由胃黏膜細胞分泌,因此PG水平可以直接反映胃黏膜分泌功能。
附:PG I PGⅡ及其比值報告解讀(僅供參考)
PGⅠ >65 ug/L | PGⅡ 0-15ug/L | PGR>7.5 | 提示診斷 | 相關建議 | ||
| 1 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 半年或一年復檢,動態監測胃健康狀況。 | |
| 2 | 正常 | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 正常 | 幽門螺桿菌感染 胃、十二指腸潰瘍 淺表性胃炎 |
| |
| 3 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 正常 | 正常 | 輕度萎縮性胃炎 藥物、食物影響 |
| |
| 4 | 正常 | 正常 | 降低 < 7.5且>3.0 | 幽門螺桿菌感染 淺表性胃炎 藥物、食物影響 | 1、建議進行幽門螺旋桿菌(HP)檢測 2、建議3-6月復檢。仍異常者醫院就診。 | |
| 5 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 正常 | 降低 <7.5且>3.0 | 萎縮性胃炎 藥物、食物影響 | 1、規律膳食,忌食辛辣和刺激性食物 2、禁酒、藥物(解熱鎮痛類) 3、1月后復診,異常者醫院就診 | |
| 6 | 正常 | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 降低 <7.5且>3.0 | 幽門螺桿菌感染 胃炎、潰瘍 藥物、食物影響 | 1、建議排除藥物和飲食的影響后,1個月內復檢 2、如PG復檢結果異常,建議到醫院就醫 | |
| 7 | 降低 <65 ug/L且>30ug/L | 升高 >15 ug/L且<30ug/L | 降低 <7.5 | 中重度萎縮性胃炎 藥物、食物影響(胃功能重度)損害 | 1、規律膳食,忌食辛辣和刺激性食物 2、禁酒、藥物(解熱鎮痛類) 3、1月后復診,仍異常者醫院就診 | |
| 8 | PGI<30 ug/L且PGR<3.0 | 重度萎縮性胃炎 藥物、食物影響(胃功能重度)損害 | 排除營養不足、酒精、藥物(解熱鎮痛類)影響后,建議到正規醫院進行進一步就診。 |