膽管擴張癥（Biliary Atresia）是一種嬰幼兒期發生的、以膽管狹窄或閉塞、膽汁淤積和肝內膽汁淤積性損害為主要特征的慢性進行性疾病。目前尚未完全明確其遺傳模式，但已有研究表明，膽管擴張癥可能與遺傳因素有關。
據研究，膽管擴張癥的遺傳模式可能是多因素遺傳，包括單基因遺傳和多基因遺傳。其中，單基因遺傳模式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳等。此外，還有一些罕見的遺傳性疾病，如Alagille綜合征、Aicardi-Goutières綜合征等，也與膽管擴張癥有一定的關聯。
